Jakie badania powinny przeprowadzić przyszłe mamy?

Jakie badania powinny przeprowadzić przyszłe mamy?

badania dla przyszłej mamy

Badania dla przyszłej mamy

Badania podczas całego okresu ciąży, dostarczą przyszłym rodzicom najważniejszych informacji odnośnie tego, czy płód prawidłowo się rozwija, a jego życie nie jest zagrożone. Jest to więc niezwykle ważne, by przyszła mama prowadziła swój własny kalendarz badań i była w stały kontakcie z lekarzem ginekologiem i położną. Jakie więc badania powinny wykonać kobiety w ciąży?

Pierwsze badania do 10 tygodnia ciąży

Kiedy przyszła mama cieszy się z pozytywnego wyniku testu ciążowego, jest to również idealny moment, na skontaktowanie się z ginekologiem z przeprowadzenie pierwszych badań. Oczywiście na tym etapie ciąży, lekarz zwykle sprawdza ogólny stan pacjentki. Przeprowadza się więc typowe badanie ginekologiczne, wraz z badaniem piersi oraz pomiarem wzrostu masy ciała i ciśnienia tętniczego krwi. Te dwa pomiary będą się również powtarzały podczas każdej kolejnej wizyty. Specjalista zaleca również wykonanie ogólnego badania moczu oraz konsultację ze stomatologiem. Jeśli upłynęło co najmniej 6 miesięcy od ostatniego badania cytologicznego, może ono również zostać zlecone na wczesnym etapie ciąży. Co więcej przyszła mama może zostać skierowana na wykonanie podstawowych badań krwi, do których zalicza się chociażby:

  • ustalenie grupy krwi
  • zbadanie występowania przeciwciał
  • badania w kierunku cukrzycy
  • wykonanie badania w kierunku kiły
  • badania w celu nosicielstwa wirusa HIV i HCV
  • wykonanie badań w kierunku chorób tarczycy

Nieinwazyjne badania prenatalne

Kolejnym pakietem badań, które mogą zostać zlecone młodej mamie to nieinwazyjne badania prenatalne. W pierwszej kolejności wykonuje się badanie ultrasonograficzne, które pacjentka w ciąży będzie musiała wykonać co najmniej trzy razy. Celem tego badania jest wykrycie ewentualnych nieprawidłowości np. związanych z ułożeniem płodu w łonie matki, a także ocena ryzyka ewentualnego obciążenia dziecka wadami genetycznymi. Innym nieinwazyjnym badaniem prenatalnym jest również przeprowadzenie testu złożonego. Jednymi ze składowych tego badania są:

  • standardowy wywiad lekarski
  • analiza wyników uzyskanych podczas przeprowadzenia badania ultrasonograficznego
  • wykonanie badania stężenia hormonu beta hGC
  • wykonanie badania stężenia białka PAAP-A we krwi matki

Może zdarzyć się jednak tak, że powyższe nieinwazyjne badania prenatalne nie dały jednoznacznych lub wyraźnych wyników. Wówczas lekarz prowadzący może skierować przyszłą mamę na badania prenatalne inwazyjne. Wówczas mogą one obejmować:

  • amniopunkcje- która polega na pobraniu próbki wód płodowych. Zwykle pobiera się ją przez powłoki brzuszne pod ścisłą kontrolą USG.
  • Warto pamiętać, że badanie to najczęściej zleca się pomiędzy 16, a 18 tygodniem ciąży.
  • biopsję kosmówki- która polega na dokładnym zbadaniu komórek łożyska. Pobiera się je przezpochowowo lub przezbrzusznie, również pod ścisłą kontrolą USG.
  • kordocenteza- jest to badanie wykonywane zdecydowanie najrzadziej. Zwykle ma ono miejsce po ukończeniu 18 tygodnia ciąży i polega na pobraniu krwi z żyły pępowinowej.

 

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.